Thông tin sản phẩm |
Tên sản phẩm |
Penciclovir |
Số CAS |
39809-25-1 |
Công thức phân tử |
C 10 H 15 N 5 O 3 |
Trọng lượng phân tử |
253.117 |
Tiêu chuẩn chất lượng |
Tăng 99%, đạt tiêu chuẩn GMP |
Vẻ bề ngoài |
Bột màu trắng hoặc vàng nhạt |
COA của Penciciovir |
MẶT HÀNG |
THÔNG SỐ KỸ THUẬT |
KẾT QUẢ |
Vẻ bề ngoài |
Bột tinh thể màu trắng hoặc vàng nhạt |
tuân thủ |
PH |
5,5 đến 7,5 |
6,5 |
clorua |
Không quá 0,015% |
tuân thủ |
Những chất liên quan Tổng tạp chất |
Không quá 1,0% |
tuân thủ |
Tổn thất khi sấy |
Không quá 0,5% |
tuân thủ |
Dư lượng khi đánh lửa |
Không quá 0,1% |
tuân thủ |
Kim loại nặng |
Không quá 0,002% |
tuân thủ |
xét nghiệm |
Không ít hơn 99,0%, tính trên cơ sở khô |
99,6% |
Phần kết luận |
Phù hợp với đặc điểm kỹ thuật |
Cách sử dụng |
Chức năng của Penciciovir
Penciclovirlà thuốc kháng vi-rút nucleoside, có tác dụng ức chế vi-rút herpes simplex loại I và loại II trong ống nghiệm. Trong các tế bào bị nhiễm virus, thymidine kinase của virus phosphoryl hóa penciclovir thành penciclovir monophosphate, và kinase tế bào chuyển đổi penciclovir monophosphate thành penciclovir triphosphate. Các thí nghiệm in vitro cho thấy penciclovir triphosphate và deoxyguanosine triphosphate ức chế cạnh tranh polymerase của virus herpes simplex, do đó ức chế có chọn lọc sự tổng hợp và ức chế DNA của virus herpes simplex. Vì vậy, penciclovir thích hợp để điều trị nhiều loại bệnh nhiễm virus herpes. Nó có đặc tính độc tính thấp và độ nhạy virus cao. Penciclovir có khả năng hấp thu qua đường uống thấp và thường được sử dụng dưới dạng bôi tại chỗ. Famciclovir là tiền chất của penciclovir và được hấp thu tốt qua đường uống.