Thông tin sản phẩm |
Tên sản phẩm |
Ritonavir |
Số CAS |
155213-67-5 |
Công thức phân tử |
C37H48N6O5S2 |
Trọng lượng phân tử |
720,96 |
Tiêu chuẩn chất lượng |
Tăng 99%, USP42, Cấp thuốc |
Vẻ bề ngoài |
bột trắng |
COA của Ritonavir |
Mặt hàng |
Thông số kỹ thuật |
Kết quả |
Vẻ bề ngoài |
Bột màu trắng đến trắng nhạt |
bột trắng |
độ hòa tan |
Dung dịch tự do trong metanol và etanol, hòa tan trong 2-propanol |
Phù hợp |
Nhận biết |
HPLC: thời gian lưu của mẫu thử tương ứng với điều đó của tiêu chuẩn tham khảo
IR: phổ hấp thụ hồng ngoại của mẫu thử phù hợp với phổ chuẩn tham chiếu |
Phù hợp
Phù hợp |
Hàm lượng nước theo KF |
NMT 0,5% |
0,06% |
Xoay quang đặc biệt |
+7,0°~+10,5°(c=2 tính bằng MeOH) |
+10,21° |
Dư lượng khi đánh lửa |
NMT 0,2% |
0,10% |
Kim loại nặng |
NMT 20 trang/phút |
Phù hợp |
Tro sunfat |
NMT 0,105 |
0,03% |
Tạp chất hữu cơ dễ bay hơi |
Ethylacetat: NMT 0,5% Heptan: NMT 0,5% Tetrahydrofuran: NMT 0,072% |
0,40% 0,16% ND |
Các chất liên quan (theo HPLC, diện tích%) |
Tạp chất E (RRT=0,36):NMT 0,3% Tạp chấtO (RRT=1,11):NMT 0,3% Tạp chất T (RRT=2,87):NMT 0,2% Bất kỳ tạp chất riêng lẻ nào khác: NMT 0,1% Tổng tạp chất: NMT1,0% |
0,08% ND ND Phù hợp 0,16% |
Xét nghiệm (bằng HPLC) |
98,0%~102,0% |
99,0% |
Cách sử dụng |
Chức năng của Ritonavir
Ritonavir là gì?
Ritonavir là một loại bột Whtie, số CAS là 155213-67-5, công thức phân tử là C37H48N6O5S2.
Ritonavir, với tên thương mại Norvir (AbbVie, Inc.), là một loại thuốc kháng vi-rút thuộc nhóm thuốc ức chế protease được sử dụng để điều trị nhiễm HIV và AIDS.
Chức năng của Ritonavir
Ritonavir là chất ức chế protease HIV có tác dụng cản trở chu kỳ sinh sản của HIV.
Hiện nay nó được sử dụng phổ biến hơn như một chất tăng cường cho các chất ức chế protease khác và có sẵn ở cả dạng lỏng và dạng viên nang.
Ứng dụng của Ritonavir
1. Ritonavir là thuốc kháng vi-rút thuộc nhóm thuốc ức chế protease dùng để điều trị nhiễm HIV và AIDS.
2. Ritonavir là nguyên liệu dược phẩm.
3. Mặc dù ban đầu nó được phát triển như một tác nhân độc lập, nhưng nó đã được chứng minh là có những đặc tính thuận lợi trong chế độ phối hợp với ritonavir liều thấp và các chất ức chế protease khác.