[ Nguyên tắc phát hiện] 1.Quy trình phát hiện axit nucleic hoàn chỉnh: lấy mẫu → chiết xuất axit nucleic → phát hiện PCR. 2.Sản phẩm này là hệ thống xét nghiệm Taqman RT-qPCR dựa trên đầu dò huỳnh quang ghép kênh. Đầu dò huỳnh quang Taqman là một oligonucleotide cụ thể dựa trên cơ chế báo cáo-dập tắt. Đối với mỗi đầu dò, đầu 5' được dán nhãn bằng chất huỳnh quang, trong khi đầu 3' được dán nhãn bằng chất khử. Khi đầu dò còn nguyên vẹn, huỳnh quang phát ra từ fluorophore sẽ được chất khử chất hấp thụ và không phát hiện thấy tín hiệu huỳnh quang. Tuy nhiên, trong quá trình khuếch đại mẫu , đầu dò sẽ bị suy giảm do hoạt động exonuclease 5'-3' của Taq DNA polymerase, đồng thời chất báo huỳnh quang và chất khử chất khử bị phân cắt và tách ra, sau đó có thể phát hiện được tín hiệu huỳnh quang. Thế hệ của mỗikhuếch đại phân tử đi kèm với việc tạo ra tín hiệu huỳnh quang. Việc theo dõi thời gian thực của toàn bộ quá trình PCR có thể được đánh giá bằng cách theo dõi sự tích tụ tín hiệu huỳnh quang.

No brief introduction