Thông tin sản phẩm |
Tên sản phẩm |
Emtricitabin |
Số CAS |
143491-57-0 |
Công thức phân tử |
C8H10FN3O3S |
Trọng lượng phân tử |
247.247 |
Tiêu chuẩn chất lượng |
Tăng 98%, Cấp Y |
Vẻ bề ngoài |
bột trắng |
COA của Nonapeptide-1 |
BÀI KIỂM TRA |
SỰ CHỈ RÕ |
KẾT QUẢ |
Vẻ bề ngoài |
Bột màu trắng đến trắng nhạt |
bột trắng |
Nhận biết |
Bằng HPLC bất đối: thời gian lưu của pic chính tương ứng trong khoảng 2,0% so với tiêu chuẩn tham chiếu cis-(-)-EMTB |
< 0,1% Phù hợp |
|
Bằng IR: Phù hợp với tiêu chuẩn tham chiếu |
Phù hợp |
Độ trong của dung dịch (1% w/v trong nước) |
Rõ ràng, về cơ bản không có hạt nhìn thấy được |
Phù hợp |
Hàm lượng nước |
NMT 0,5% |
< 0,1% |
Kim loại nặng như chì |
NMT 20 trang/phút |
< 10 trang/phút |
Dư lượng khi đánh lửa |
NMT 0,2% |
0,1% |
Mật độ lớn |
Dữ liệu báo cáo |
0,20 g/mL |
Kích thước hạt bằng tán xạ ánh sáng laser |
d 50 30 _ |
24 |
d 90 : 45~75 |
51 |
|
Dung môi dư |
Metanol ≤ 0,20% |
ND |
Isopropyl axetat ≤ 0,20% |
ND |
|
l-propanol ≤ 1,00% |
0,05 |
|
Bất kỳ dung môi không xác định nào ≤ 0,10 hoặc ≤ mức phơi nhiễm hàng ngày được chỉ định bởi ICH Q3C |
ND |
|
EMTB-Dioxolane |
0,70 % |
ND |
EMTB-axit cacboxylic |
≤ 0,50% |
ND |
EMTB-Disulfua |
0,30 % |
ND |
Emtb sulfoxit |
0,15 % |
0,05% |
Bất kỳ tạp chất không xác định bằng HPLC |
0,10 % |
Dấu vết |
Tổng tạp chất bằng |
1,0 % |
0,1% |
Xét nghiệm bằng HPLC |
98,0~102,0 (cơ sở khô) |
100,1 |
98,0~102,0 (cơ sở khan) |
100,1 |
|
Yếu tố hàm lượng thuốc(Dữ liệu báo cáo) |
0,999 |
|
cis-(-)độ tinh khiết bất đối bằng HPLC(%) |
cis-(-)-EMTB ≥ 98,5 |
100,0 |
cis-(+)-EMTB (dữ liệu báo cáo) |
Dấu vết |
|
trans-(-)-EMTB (dữ liệu báo cáo) |
ND |
|
trans-(+)-EMTB (dữ liệu báo cáo) |
ND |
|
PHẦN KẾT LUẬN |
LÔ ĐÁP ỨNG QUY ĐỊNH |
Cách sử dụng |
Chức năng của Emtricitabin
Emtricitabine là một loại thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside mới có hoạt tính kháng vi-rút chống lại HIV-1, HIV-2 và HBV. Sản phẩm này được phosphoryl hóa thành 5'-triphosphate có hoạt tính tế bào sau khi uống. 5'-triphosphate đi vào xương sống DNA của virus và liên kết với xương sống, dẫn đến kết thúc chuỗi, do đó ức chế men sao chép ngược HIV-1 và hoạt động của HBV DNA polymerase.
Emtricitabine không ảnh hưởng đến hệ thống enzyme P450 của enzyme microsome gan và không tạo ra tương tác thuốc qua trung gian. Nó được sử dụng kết hợp với tenofovir , indinavir , famciclovir và stanvudine mà hầu như không ảnh hưởng đến dược động học.
Ưu điểm của chúng tôi về Emtricitabine (CAS: 143491-57-0):
1. Chất lượng: tăng 99%, báo cáo thử nghiệm đầy đủ.
2. Tài liệu: DMF, cơ sở của chúng tôi đã vượt qua cuộc kiểm toán của FDA với lỗi bằng 0. vượt qua MCC ở Nam Phi,
3. Công suất và kho lớn: 80 tấn mỗi năm với 1000kg trong kho để giao hàng nhanh chóng
4. Điều khoản thanh toán tốt hơn: Chúng tôi có thể sử dụng Bảo hiểm tín dụng xuất khẩu sau khi xác nhận báo cáo tín dụng năm được Sinosure chấp nhận.
5. Các cách vận chuyển khác nhau cho bạn lựa chọn: bằng đường hàng không./ bằng đường biển / bằng chuyển phát nhanh (DHL/FedEx).
6. chúng tôi cũng cung cấp TDF, TAF, Efavirenz, được sử dụng cùng với Emtritabine làm Chế phẩm hợp chất để điều trị HIV.
Việc chuẩn bị hợp chất chính:
TDF+Emtricitabine và TDF+Emtricitabine+Efavirenz.
Các sản phẩm chống virus khác.
1. Oseltamivir photphat 99%
2. Tenofivir Disoproxil Fumarate 99%
3. Lamivudine USP
4. Zidovudine USP
5. Lopinavir USP
6. Ritonavir USP
7. Thuốc Remdesivir USP
8. Abacavir sulfat USP
9. Efavirenz
10. TAF